CE ir FDA sertifikatai

Suderinta direktyva nustato tik pagrindinius reikalavimus, kurie yra standartiniai uždaviniai. Todėl tiksli reikšmė: „CE“ ženklas yra saugos ženklas, o ne kokybės ženklas. Būtent „pagrindinis reikalavimas“ yra Europos direktyvos esmė.

„CE“ ženklas yra saugos sertifikavimo ženklas ir yra laikomas pasu gamintojams, norintiems atidaryti ir patekti į Europos rinką. CE reiškia Europos vienijimąsi (CONFORMITE EUROPEENNE).

„CE“ ženklas ES rinkoje yra privalomas sertifikavimo ženklas. Nesvarbu, ar tai produktas, kurį gamina įmonė ES, ar produktas, kurį pagamino kita šalis, jei jis turi būti laisvai platinamas ES rinkoje, jis turi būti paženklintas „CE“ ženklu, kad parodytų, kad produktas atitinka pagrindiniai ES direktyvos „Naujas metodas dėl techninio koordinavimo ir standartizacijos“ reikalavimai. Tai yra privalomas reikalavimas, kurį gaminiams nustato ES įstatymai.

Jungtinių Valstijų maisto ir vaistų administracija (Maisto ir vaistų administracija) yra sutrumpintai vadinama FDA, kuri yra viena iš vykdomųjų agentūrų, kurias JAV vyriausybė įsteigė Sveikatos ir žmogaus paslaugų departamente (DHHS) ir Visuomenės sveikatos departamente (PHS). . Kaip mokslinio valdymo agentūra, FDA yra atsakinga už maisto, kosmetikos, vaistų, biologinių agentų, medicinos įrangos ir radioaktyvių produktų, pagamintų ar importuotų JAV, saugą. Tai viena iš ankstyviausių federalinių agentūrų, kurios pagrindinė funkcija yra apsaugoti vartotojus.